CureVac

19.12.2023 CureVac (CVAC.US) dnes ztrácí více než 30 % poté, co německý soud zrušil patent společnosti. Jak uvádí analýza agentury Reuters, dotyčný patent je jedním z několika titulů duševního vlastnictví, o nichž CureVac tvrdí, že byly porušeny v probíhajících soudních řízeních. Patent byl také základem žaloby CureVac za porušení patentu proti jeho tržnímu rivalovi a výrobci mRNA vakcín, BioNTech (BNTX.US), v ráně pro nároky CureVac na podíl v miliardách eur na výnosech z vakcín COVID-19. Jak uvedl předsedající soudce německého patentového soudu ve svém rozhodnutí po slyšení, patent je nyní pro území Německa neplatný. Akcie Biontech dnes rostou o 2 %. Vakcína COVID-19 založená na mRNA CureVac nepřinesla žádné významné peníze z prodeje. Spolupráce BioNTech/Pfizer zároveň v letech 2021 a 2022 vydělala více než 40 miliard dolarů v kombinovaném prodeji vakcín.

10.01.2023 Výkonný ředitel JPMorgan Chase & Co., Jamie Dimon, je přesvědčen, že zvýšení sazeb Federálního rezervního systému by mělo být větší, než se v současnosti očekává, i když všichni čekají, co dnes řekne Jerome Powell. "Za předpokladu, že by Fed zvýšil srovnávací sazbu zhruba na 5 %, existuje 50% pravděpodobnost, že současné prognózy jsou pravdivé, a 50% šance, že ji centrální banka bude muset zvýšit na 6 %," uvedl výkonný ředitel. ředitel JPMorgan Chase & Co. "Domnívám se, že současná zvýšení nemusí být dostatečná. Je zřejmé, že se trochu zpožďujeme a je nepravděpodobné, že by ekonomika v následujících třech až šesti měsících příliš utrpěla vysokými sazbami."

31.12.2021 Akcie Novavax mají za sebou hned několik důležitých událostí, díky kterým se z řečeného titulu stává skutečná konkurence například pro akcie Pfizer a akcie Moderna. Nuvaxovid dostal v Evropě zelenou a k distribuci této vakcíny by mělo dojít již v lednu 2022. Tato významná událost by mohla mít vliv i na cenné papíry této společnosti, proto se podíváme na aktuální fundamentální a technickou analýzu akcie NVAX.

12.10.2021 Akcie CureVac (CVAC.US) dnes na počátku seance prudce klesly poté, co farmaceutická společnost zastavila vývoj své COVID-19 vakcíny. Rozhodnutí přišlo poté, co EMA (European Medicines Agency) nepovolila zrychlený proces schválení vakcíny po zveřejnění klinických studií, které ukázaly pouze 48 % efektivitu v prevenci vážného průběhu nemoci. CureVac nyní plánuje vývoj vakcíny na COVID-19 druhé generace v partnerství se společností GlaxoSmithKline (GSK.US). CureVac a GSK čekají na regulatorní schválení vývoje vylepšené vakcíny v roce 2022. Společnosti také plánují zrychlit své snahy vývoje modifikovaných mRNA vakcín.